Sanidad ordena retirar Enerup Premium por contener sildenafilo no declarado en su etiqueta
El producto, vendido como un suplemento natural para mejorar el vigor sexual, contiene una cantidad del fármaco suficiente para ejercer una acción farmacológica. La Aemps advierte de posibles reacciones adversas graves, especialmente cardiovasculares.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada del mercado de Enerup Premium tras confirmar mediante análisis que contiene sildenafilo, un principio activo utilizado contra la disfunción eréctil. La sustancia no aparece en el etiquetado del producto.
La agencia, dependiente del Ministerio de Sanidad, tuvo conocimiento de su comercialización a través de la Policía Nacional. Los análisis realizados detectaron sildenafilo en cantidades suficientes para ejercer una acción farmacológica, según ha informado el organismo en un comunicado.
Enerup Premium suele presentarse como un suplemento natural que incrementa el deseo masculino y refuerza la potencia sexual. La Aemps advierte de que la ausencia del principio activo en la etiqueta impide a los consumidores conocer su verdadera composición y los riesgos asociados a su consumo.
El sildenafilo está contraindicado en pacientes con determinadas enfermedades, especialmente cardiovasculares. Entre las que enumera la agencia figuran el infarto agudo de miocardio, la angina de pecho, la insuficiencia cardiaca, las arritmias no controladas y las alteraciones de la tensión arterial.
La advertencia también incluye a pacientes con antecedentes de ictus isquémico y con insuficiencia hepática grave. Son condiciones que la Aemps señala entre las contraindicaciones del principio activo detectado en el suplemento.
Además, el sildenafilo puede interactuar con otros medicamentos y provocar reacciones adversas de distinta gravedad. La agencia cita palpitaciones, taquicardias, arritmias, infartos, accidentes cerebrovasculares e incluso muerte súbita cardiaca.
Según la Aemps, estos efectos se han observado con mayor frecuencia en pacientes con factores de riesgo cardiovascular, para quienes el uso de esta sustancia puede estar contraindicado.
Fuente: elmundo.es · leer el original
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